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BONO DE REHABILITACIÓN AFASIA -LOGOPEDIA Y PSICOLOGIA-

bono-afasias-2 Durante los últimos 16 años me he resistido a realizar bonos para tratamientos de logopedia porque no creo que en nuestra disciplina beneficie a los pacientes el uso de ellos. Partimos de que cada paciente es único y que, además, evolucionan de distinta manera. El tratamiento, sobre todo al principio, suele ser más continuo y con un seguimiento individualizado. Nuestra tarifa es la marcada por el colegio, normalmente ajustada, para obtener un beneficio y hacer frente a los gastos que la actividad privada conlleva.

Si algún/na compañera lee lo siguiente lo entenderá: usuarios que trabajan con las compañías de seguros médicos y tienen estipuladas una serie de sesiones marcadas al año, una vez realizadas, nos encontramos con dos casos. Por un lado, unos que dejan el tratamiento sin haberlo finalizado y sin darles el alta o, por otro, van espaciando las sesiones en el tiempo porque deben pagarlas. Ni lo uno ni lo otro mejora el cuadro clínico, pero si la desgana y frustración del paciente. El/ellas piensan, que si la compañía me ha dado estas sesiones ¿por qué no mejoro?

Los bonos tienen otra cara, quién no ha comprado o pagado un bono y ha dejado sin utilizar alguna sesión. En ese caso pensamos si con lo que me he ahorrado y las sesiones que he hecho he amortizado el bono.

Estos últimos años llegan a consulta nuevos pacientes jóvenes con enfermedades neurológicas. En ciertos casos no tienen porque tener la seguridad económica que tiene una persona ya jubilada (que suele disponer de una pensión). Se les da el alta en rehabilitación en la sanidad publica pero siguen demandando rehabilitación, de ello dependerá su calidad de vida e incluso su vuelta al mundo laboral.

Desde el Gabinete queremos facilitar el acceso a la terapia de rehabilitación logopedica y a las sesiones de psicología (tanto al enfermo neurológico, como cuidadores/as o hijos/as)

Para ello, este mes de octubre, ponemos a disposición de los pacientes con enfermedades neurológicas y neurodegenerativas un NUEVO BONO, de 280 € consta de 12 sesiones de rehabilitación y tienen un 30% de descuento por sesión, es decir, 4 de las sesiones salen GRATIS con el bono.

Condiciones:

Las sesiones serán de 45 min en horario únicamente de mañanas.

Una vez adquirido se tendrán 4 meses para poderlo usar (1 sesión por semana mínimo)

No se realizarán ni valoraciones ni informes por escrito (consultar)

 

Taller REFUERZO DE PRIMARIA

Desarrollo Logopedia & Psicología

refuerzo primaria.pngEl taller da comienzo el viernes 2 de octubre, y finaliza a finales del mes de mayo. Durante el curso escolar realizamos este taller, donde potenciamos la realización de actividades en las que el niño/a muestra menor destreza.

Además de orientar a los padres y madres dándoles pautas personalizadas a las necesidades del niño/a para que puedan reforzar y ayudarles a adquirir nuevos conocimientos que facilitaran el aprendizaje escolar de sus hijos/as.
Objetivos:
• Reforzar y estimular la comprensión lectora.
• Expresar oralmente opiniones sobre la lectura.
• Organizar y expresar de forma oral y por escrito la narración de unos hechos
• Integrar las normas ortográficas en la expresión escritas.
• Entrenar en resolución de problemas matemáticos.
• Aumentar el tiempo de atención y memoria
Metodología:
Se plantean ejercicios comunes, de atención, cálculo mental mediante juegos y otros adaptados a las características y curso de cada niño/a utilizando fichas…

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CUANDO LOS PACIENTES TE DUELEN Y LA ÚNICA CURA ES LA ESPERANZA

orquideaEste mes de septiembre se cumplen 20 años de mi primer contacto con la logopedia. Siempre tuve claro que era a lo que me quería dedicar. Por aquel entonces era una disciplina desconocida y, como aún hoy, muchos/as creen que solo nos dedicamos a “enseñar hablar a los niños”. Me especialicé en paciente adulto pero en Zaragoza y en consulta privada pocos demandaban este servicio. Así que durante este tiempo he ido simultaneando el trabajo con adultos y niños/as.

Al especializarme en Afasias mis primeros pacientes fueron personas que habían sufrido ictus pero en 2002 me contrato la asociación Parkinson Aragón y el rumbo cambio. Desde entonces no he dejado de trabajar con pacientes con diversas enfermedades neurodegenerativas.

Hoy quiero hablar de otra enfermedad, el ELA. ¿Y por qué? Porque personalmente me parece la enfermedad más dura en la que intervengo. El logopeda rehabilita, trata que el paciente compense sus dificultades y mejore sus capacidades en el lenguaje oral comprensión, deglución, lectura y escritura, voz, etc... y cuando estas funciones se han recuperado, compensado o aprendido, damos el alta. En la ELA el paciente y yo sabemos que esto no ocurrirá hasta que la ciencia encuentre un fármaco MILAGRO, que detenga la enfermedad, mejore la calidad de vida o la cure. Cada día espero escuchar esa noticia o leer un estudio en el que se anuncie que los ensayos con algún fármaco están siendo efectivos y saldrán en poco tiempo al mercado porque el tic tac tic tac continua sin parar. Mientras, miro mi agenda y mis pacientes y yo nos encontramos a la misma hora y día semanalmente en consulta o domicilio.

Si algo me llama la atención de los usuarios de ELA que trato es su aptitud, son optimistas por naturaleza, fuertes y resignados. Esta enfermedad les llega sin avisar y su conciencia les hace saber que su cuerpo se va a ir apagando como una bombilla a punto de fundirse. Son capaces de describirte cada cambio que se produce en su cuerpo, en su voz, como pierden las capacidad motriz, respiratoria, la capacidad para poder masticar y, en definitiva, alimentarse por boca.

Uno de mis pacientes me decía “no quiero pensar el día que no me pueda limpiar el culo”: era como el resumen de la fatalidad que se le venia encima.

Desde logopedia comenzamos a acompañarles cuando nos necesitan y solo cuando ellos lo deciden, finalizamos la terapia, en unos casos es un mes, 15 días ó 2 días antes de que su cuerpo se apague. Porque…

Os vais agotados

Os vais muy pronto

Os vais dejando un vacío en la familia y amigos

Os vais dejando sueños sin cumplir

Os vais dejando vuestras esperanzas

Sí, os vais pero me dejáis huella

Sí, os vais pero siempre estaréis en nuestro recuerdo

Solo por eso quiero daros mil gracias por elegirme para acompañaros en parte de vuestro duro camino, ojala pudiese aliviaros mas el peso de la mochila que cargáis.

Estas líneas son mi humilde homenaje a estos hombres y mujeres que me han enseñado a aprender, a relativizar los problemas y a no quejarme. Pero también me enseñan cosas más mundanas que en cualquier otro trabajo se aprenden por casualidad: he aprendido a hacer una zarzuela de marisco para la cena de las pasadas navidades, incluso me he reconciliado con las orquídeas porque uno de ellos me ha enseñado como debo de cuidarlas. Como en los años ochenta, se hacia la venta puerta por puerta de enciclopedias escolares, en las cuencas mineras, cuales son los bares/restaurantes verdaderamente accesibles de Zaragoza…etc..

Y mientras seguimos esperando, no perdemos la esperanza. Continúo con ese extraño sentimiento de impotencia, de no poder hacerle frente a este tsunami llamado ELA que lo arrasa todo menos vuestra CONCIENCIA.

Un abrazo; Jesús, Emilio, Angelines, Enrique, Julián, Ana y un hasta la vista; Irene, Teresa, Eduardo, Agustín, Antonia, Chon, Ramón, Celia, Esmeralda, Jesús, José Marcos, Carmelo, Magdalena,…